Denis se před třinácti lety narodil jako zdravý chlapec, ve čtyřech letech mu ale lékaři diagnostikovali svalovou distrofii Duchenneova typu, kdy se v těle nevyrábí důležitá bílkovina a v těle postupně ochabují kosterní svaly, srdce i dýchání. Většina dětí s touto nemocí se nedožije 25 let. Rodina proto sháněla peníze na léčbu v zahraničí a díky medializaci a solidaritě lidí se to podařilo.
Libuše Ligocká, maminka Denise: “Lidé začali Deniskovi posílat příspěvky od pěti korun až po desítky tisíc.”
Během tří měsíců se na účtě posbíralo milion osm set devatenáct tisíc korun.
Libuše Ligocká, maminka Denise: “Za to bych chtěla strašně moc poděkovat všem dárcům, i těm co poslali těch pět korun, jsme vděčni, že jste pomohli splnit cestu za nadějí.”
Denis Knebl, nemocný chlapec: “Jsem strašně rád, že mi lidé dali takovou šanci.”
Už v neděli odletí Denis za specialisty na Filipíny, kde mu budou po dobu šesti týdnů třikrát aplikovány do těla kmenové buňky.
Denis Knebl, nemocný chlapec: “Já právě nevím co mě tam čeká, ale prostě stojí to za to, to zkusit.”
Libuše Ligocká, maminka Denise: “Přejeme si, aby ty kmenové buňky Deniskovi pomohly, aby se stav zlepšil.”
Během jednoho roku musí ale Denis podstoupit ještě jednu cestu, aplikací musí být celkem šest. První léčba včetně nákladů na cestu vyjde na necelý milion a půl. Na druhou dávku už rodina shání 26 tisíc dolarů. Příběh budeme i nadále sledovat.
