Chlapec na operačním stole má čerstvých 8 měsíců, když se narodil. Vývojová vada byla patrná na první pohled.
Ivana Slívová, vedoucí lékařka Centra dětské traumatologie a chirurgie, Chirurgická klinika FNO a LF OU: "Děťátko se narodilo s tzv. atrézií anorekta. To znamená, že nemá vytvořený konečník nebo nemá spojenou tu část konečníku, která souvisí s kůží. Takže vlastně děťátko nemůže normálně chodit na stolici a musí přechodně zajistit transport nebo pasáž té stolice vlastně jinou cestou."
Lékaři tedy museli přistoupit k vytvoření umělé stomie.
Ivana Slívová, vedoucí lékařka Centra dětské traumatologie a chirurgie, Chirurgická klinika FNO a LF OU: "A na základě všech vyšetření jsme zjistili, že má zúženou vadu, že tam jsou i onemocnění ledvin a současně má tedy vysokou píštěl do močového měchýře."
Operace ale byla možná až po splnění určitých kritérií, mezi které patřila například váha dítěte.
Ivana Slívová, vedoucí lékařka Centra dětské traumatologie a chirurgie, Chirurgická klinika FNO a LF OU: "Po přípravě jsme udělali operační výkon, kde jsme vlastně vytvořili nový zadeček a zrušili píštěl. Teď v tuto chvíli žádná zdravotní omezení nejsou. Srdíčko má zdravé, všechno ostatní. Hlavička nám funguje, krásně prospívá. Tam je standardní psychomotorický vývoj, což je to hlavní, a vlastně tu nejhorší vadu, kterou měl, jsme teďka spravili."
Fakultní nemocnice Ostrava je jedním ze tří center v České republice, která děti s vývojovou vadou konečníku léčí. Ročně jich tady operují okolo 10. Oliver byl ale díky přidruženým vadám výjimečný.
