Genetické testování pomáhá budoucím rodičům odhalit závažná genetická onemocnění, která by mohli přenést na své děti. Základní vyšetření zahrnuje test pěti nejčastějších genových mutací: cystickou fibrózu, spinální muskulární atrofii, vrozenou hluchotu, fenylketonurii a syndrom fragilního X chromozomu. „Všechna tato onemocnění vyžadují celoživotní nákladnou léčbu a ovlivňují život celé rodiny. Současná věda přitom umožňuje se těmto dědičným chorobám vyhnout,“ popisuje Mgr. Tomáš Hruda, vedoucí odboru marketingu a komunikace RBP.
Ideální je proto testovat všechny páry ještě předtím, než dítě počnou. Ženy ve věku 19 až 49 let a muži ve věku 19 až 59 let mohou jednoduše podstoupit odběry krve na partnerské klinice, nebo se otestovat sami pomocí domácí samoodběrové sady. Po odběru následuje analýza a konzultace výsledků s lékařem. Testování stačí podstoupit jednou za život.
„Program geny213 jsme zavedli začátkem roku 2023 a hned během tohoto prvního roku mělo téměř 34 % preventivních testů pozitivní záchyt. Největší riziko narození nemocného dítěte nastává, pokud se sejdou oba partneři se stejnou genovou mutací, a to 25 %. V tomto případě je vhodné počít pomocí asistované reprodukce, která umí potvrdit nebo vyloučit genetickou zátěž již u několikadenního embrya. Embroylog následně vybere k přenosu zdravé embryo,“ dodává Tomáš Hruda.
Otestovat by se měly nechat i páry, které již jedno nebo více zdravých dětí mají a plánují další – dvěma zdravým přenašečům se mohou narodit zdravé děti a onemocnět může až několikáté v řadě.
Genetické testy v Česku ale nejsou hrazeny z veřejného pojištění a lékaři na ně zdravé páry automaticky neposílají. Partneři si je proto musí zajistit sami.
RBP proplácí svým pojištěncům test na pět nejčastějších genetických onemocnění v těchto laboratořích: EUC Lab (vyšetření Moje geny – plánované těhotenství), Spadia (vyšetření Gepard – Moje geny) a Repromeda (vyšetření Panda Basic). O příspěvek musí pojištěnci požádat osobně na pobočce pojišťovny a již uplatněné příspěvky nelze přeúčtovávat.
Dvě třetiny žadatelů o příspěvek na genetické testy tvořily v roce 2024 podle statistik RBP ženy. „Nejčastěji se nechaly testovat ročníky narozené v letech 1989 až 1996,“ doplňuje Tomáš Hruda a dodává, že cena genetického vyšetření se ve spolupracujících laboratořích pohybuje v částkách 7 500 až 10 000 Kč.
Více zjistíte na www.rbp213.cz.
RBP, zdravotní pojišťovna je největší regionální zaměstnaneckou zdravotní pojišťovnou v České republice. Registruje 430 tisíc pojištěnců, kteří mají k dispozici 38 poboček a spolupracuje s bezmála 16 tisíci smluvních lékařů. Svým klientům v rámci preventivních a bonusových programů poskytuje široké spektrum příspěvků a celoročně pro ně pořádá i celou řadu zdravotně osvětových a prezentačních akcí. RBP je členem Svazu zdravotních pojišťoven ČR. Angažuje se v rámci rozvoje inovativních lékařských postupů a projektů, podporuje prevenci a zdravý životní styl obyvatelstva a aktivně spolupracuje na řešení systémových otázek a principů českého zdravotnictví.
Více informací o službách, programech a aktivitách RBP naleznete na www.rbp213.cz.
Test nabízí vyšetření NEJČASTĚJŠÍCH mutací v pěti genech.
